3月11日晚，長江健康(002435.SZ)發(fā)布公告，公司于近日收到旗下全資二級子公司海南海靈化學制藥有限公司（下稱“海靈藥業(yè)”）的通知，其產品注射用頭孢米諾鈉已通過仿制藥質量和療效一致性評價（下稱“一致性評價”）。

本次海靈藥業(yè)注射用頭孢米諾鈉通過一致性評價，將有利于該藥品未來市場銷售和提升市場競爭力。根據(jù)《關于開展第七批國家組織藥品集中采購相關藥品信息填報工作的通知》，該產品符合本次藥品集中采購相關申報要求。

資料顯示，注射用頭孢米諾鈉為抗感染類藥物。適用于治療對頭孢米諾敏感的鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等引起的敗血癥、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎、慢性呼吸道病變繼發(fā)感染等疾病。

米內網數(shù)據(jù)顯示，近年來中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院終端注射用頭孢米諾鈉年度銷售持續(xù)保持19億市場規(guī)模。

根據(jù)國家相關政策規(guī)定，對于通過一致性評價的藥品品種，在醫(yī)保支付方面予以適當支持，醫(yī)療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。

長江健康已發(fā)展成為擁有多家子公司的集團型企業(yè)，行業(yè)涵蓋醫(yī)藥制造、醫(yī)療服務等領域，形成了以“醫(yī)藥+健康”雙輪驅動、健康發(fā)展的戰(zhàn)略格局。

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